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联环药业: 联环药业投资者关系活动记录表

发布日期:2025-07-07 07:19    点击次数:166

  证券代码:600513证券简称:联环药业公告编号:2025-038

  江苏联环药业股份有限公司

  投资者关系活动记录表

  ?特定对象调研□分析师会议

  □媒体采访□业绩说明会

  投资者关系活动类

  □新闻发布会□路演活动

  别

  ?现场参观

  □其他(请文字说明其他活动内容)

  参与单位名称同花顺

  时间2025 年 7月1日

  江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号3楼第

  地点

  七会议室

  董事长兼董事会秘书:钱振华先生

  上市公司接待人员总经理:牛犇先生

  姓名财务部经理:马婷婷女士

  董事会办公室主任兼证券事务代表:葛楷先生

  包括当前重点项目的进展情况。

  答:公司新药研发聚焦代谢、呼吸、肿瘤以及泌尿

  等领域,致力于开发具有自主知识产权和市场竞争力的

  新药。目前,公司在研创新药有6个,其中1个已进入

  投资者关系活动主

   III期临床试验,2个正在进行I期临床试验,3个处于

  要内容介绍

  临床前相关研究阶段。

  商 业化预期是怎样的?尤其是创新药LH-1801及

   LH-1901的进展如何?

  答:公司2024年研发投入同比大幅增长95.93%,

  达到2.77亿元,资金主要聚焦于创新药研发、仿制药研

  发及研发平台建设三大方向。在创新药方面,重点推进

  了多个项目的临床试验与临床前研究,其中核心品种

   LH-1801片(SGLT2抑制剂)已顺利完成III期联合二甲

  双胍临床试验完成受试者入组,一切顺利的情况下,计

  划于2026年向国家药品监督管理局(NMPA)提交新药上

  市申请(NDA)。另一重点品种吸入用LH-1901(活性优

  于现有疗法,填补了公司呼吸系统领域空白)于2024年

  仿制药方面,公司通过一致性评价和新品开发持续丰富

  管线,2025年以来已获得8个生产批件和1个临床批件,

  其中公司为目前通过甲磺酸酚妥拉明注射液(1ml:10mg)

  一致性评价(含视同)的两家之一;为国内美阿沙坦钾

  片三家上市厂家之一;为全国首家盐酸屈他维林片通过

  一致性评价的企业(以公告披露日为准)。

  答:作为国有企业上市公司,公司高度重视市值管

  理工作,将其作为重要战略任务,积极响应监管要求,

  切实落实市值管理纳入国企考核KPI指标相关工作。同

  时,公司正积极对专业中介机构,着手起草系统化的公

  司市值管理专项方案,以更科学、更专业地指导公司未

  来市值管理工作。

  在夯实企业发展根基方面,公司坚持“修炼内功”。

  持续加大研发投入,聚焦创新药研发与技术突破,加速

  推进在研项目进程,以创新驱动企业发展;积极拓展销

  售市场,通过优化市场布局、强化渠道建设,提升产品

  市场占有率与品牌影响力。

  在资本运作层面,公司将在投资并购、资本市场融

  资领域持续发力。通过投资并购整合行业优质资源,完

  善产业链布局,增强协同效应;积极探索多元化融资渠

  道,合理规划融资方案,为企业发展提供充足资金支持。

  在投资者关系管理上,公司始终秉持真诚沟通、开

  放透明的原则,既把投资者请进上市公司,同时上市公

  司也积极走出去。今年通过组织投资者调研活动,搭建

  更直接的交流平台,增进投资者对公司的了解与信任;

  同时持续创新沟通形式,如组织公司董监高、研发部负

  责人、临床实验负责人等在北京、上海、广州、深圳等

  一线城市,就公司创新药研发进展、管线布局及市场前

  景等内容举办专题投资者现场沟通活动,加强与投资者

  的互动交流。同时,公司重视回馈股东,已持续多年每

  年分红比例达30%,以实际行动回馈投资者,分享企业

  发展成果。通过多维度协同推进,公司将不断提升企业

  内在价值,实现市值与内在价值的良性互动与协同增长。

  建设方面有哪些机制?是否设有研发激励制度,如项目

  收益分享、股权激励等?

  答:公司高度重视研发人才的引进、培养和激励,

  建立了较为完善的机制。在人才引进方面,公司积极从

  国内外引进高端研发人才,充实研发团队力量。在人才

  培养方面,注重内部人才培养,为员工制定个性化的职

  业发展规划,提供丰富的培训和学习机会。在人才激励

  方面,公司设立了研发激励制度,通过项目收益分享等

  方式,充分调动研发人员的积极性和创造力,激发创新

  活力,确保研发人才的稳定性和核心骨干的持续贡献。

  外市场拓展或国际合作方面是否已有具体进展或阶段性

  成果?是否考虑将核心产品通过license-out、联合开

  发等方式推进国际化?

  答:公司前身扬州制药厂于1984年首次通过FDA现

  场检查,为全国首批通过FDA现场检查的企业之一。公

  司目前主要出口原料药产品,出口市场涵盖北美、东欧、

  东南亚、南美洲、大洋洲等。2024年7月,公司接受了

  美国FDA对新厂区原料药GMP管理体系的现场检查,并

  于同年8月收到通过检查的通知。此外,公司左炔诺孕

  酮 WHO-PQ项目于2025年3月10日至13日接受了世界

  卫生组织的官方检查。

  公司于2023年出资在美国成立Unioncle Pharma LLC,以此作为对外合作交流的平台,实现公司研发产品

  的国外注册,加速研发国际化发展步伐。

  业的美阿沙坦钾片目前到什么阶段了?公司预估美阿沙

  坦钾片未来在国内降压药市场的有多大份额?

  答:公司于2025年4月1日披露了获得国家药品监

  督管理局(NMPA)核准签发的美阿沙坦钾片《药品注册

  证书》,获得该证书视同通过仿制药质量和疗效一致性

  评价。美阿沙坦钾片属于血管紧张素II受体阻滞剂

  (ARB)类降压药,原研药由武田制药开发,2021年进

  入中国市场后呈现快速增长趋势(2023年销售额增速达

  为国内外指南推荐的一线降压药物,具有坚实的临床地

  位。据摩熵医药数据库统计:ARB类药物历史累计销售

  额已突破近1700亿元,其中单方制剂占比约60%;美阿

  沙坦钾片作为该类别新锐,销售额近年呈现爆发式增长:

  增速仍达三倍以上。

  作为国内第三家获批企业,联环药业将依托一致性

  评价优势,结合现有奥美沙坦酯氨氯地平片等产品,形

  成高血压多靶点覆盖的产品组合,增强市场竞争力。未

  来,公司计划通过差异化市场策略提升市场份额。感谢

  您的关注与支持!



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